Test ADN de chromosome X

Les tests ADN de paternité sont le moyen courant le plus fiable pour déterminer qui est le père d’un enfant. Mais que faire si le père n’est pas disponible ou refuse de passer le test ? Un nouveau type de test ADN appelé test du chromosome X pourrait apporter une solution. Ce test permet de déterminer la paternité en examinant l’ADN du chromosome X, que seuls les pères transmettent à ses filles. Bien que les tests de chromosome X ne soient pas aussi populaires que les tests de paternité traditionnels, ils pourraient devenir plus répandus à l’avenir grâce aux progrès technologiques.

Un test ADN entre sœurs

Le chromosome X est l’un des deux chromosomes sexuels chez l’homme. Les femmes possèdent deux chromosomes X, tandis que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Comme le chromosome Y est beaucoup plus petit que le chromosome X, il contient très peu de gènes. Par conséquent, la plupart des caractéristiques sont déterminées par les gènes présents sur le chromosome X.

Un test d’ADN permet de vérifier la présence de certains gènes. Toutefois, le test du chromosome X ne peut être effectué qu’entre sœurs. En effet, elles sont les seuls individus à partager une copie identique du chromosome X en provenance de leur père biologique. Les frères ayant reçu une copie du chromosome Y. En testant les deux sœurs, les scientifiques peuvent déterminer quels gènes sont présents sur le chromosome X qu’elles partagent. Dans certains cas, cela peut aider à déterminer si elle partage un lien de filiation paternelle. Dans d’autres cas, il peut simplement fournir des informations sur l’ascendance d’une personne. Dans tous les cas, le test du chromosome X est un outil précieux pour comprendre l’information génétique.

Lien de filiation avec la grand-mère

En suivant la logique de la transmission génétique des chromosomes de génération en génération. Une femme peut déterminer son père biologique en comparant ses chromosomes X avec ceux de sa grand-mère paternelle. La transmission du chromosome sexuel se fait de manière identique d’un individu à un autre. Ainsi, nous pouvons retrouver le même chromosome X chez :

La grand-mère
Le père
Les sœurs

Dans cette construction, le laboratoire peut déterminer si des petites-filles partagent le même chromosome que leur grand-mère paternelle. Si la correspondance est avérée, alors le lien de filiation biologique est confirmé, sinon la paternité est exclue.

Inclure l’ADN de la mère biologique

Lors d’une analyse du chromosome X, il est fortement recommandé d’inclure l’ADN de la mère biologique des enfants pour une plus grande fiabilité. Car toutes les femmes possèdent une paire de chromosomes X, chacun provenant soit de la mère biologique, soit du père biologique.

Quand le laboratoire termine l’extraction de l’ADN depuis l’échantillon, il doit s’assurer de l’origine de chaque chromosome pour être sûr de pouvoir faire la comparaison sur le chromosome qui provient du père. Pour cela, il est demandé d’ajouter un échantillon provenant de la mère des enfants afin de pouvoir distinguer les chromosomes X provenant de la mère. Cette partie de l’ADN est alors mise de côté pour que la comparaison se fasse sur la partie restante.

Comme l’analyse se fera sur une plus petite portion de l’information génétique, ainsi la précision et la fiabilité du test augmentent.